1.Hvordan påvirker CPR dig?
2.Hvad er bemyndigede organer?
3. Har importørerne brug for at få en parallel klassificeringsrapport eller et certifikat for produkterne mærket under deres egne mærker?
4.Hvad er en ydelseserklæring (DoP)?
5.Hvilke oplysninger erklæres CE -mærket?
1.Hvordan påvirker CPR dig?
1) Hvis du er distributør/grossist:
Du har nogle forpligtelser i henhold til CPR:
â € ¢ Du spiller en nøglerolle i sporbarheden i forsyningskæden og skal vide, hvilket specifikt produkt du har solgt til hvilken kunde.
â € ¢ Du bør sikre dig, at produktet er i overensstemmelse med CPR, sørge for at produkterne har en DoP, korrekt CE -mærket, og at oplysningerne er tilgængelige for kunden, når du foretager et salg og derefter år derefter.
â € ¢ Du skal tage korrigerende foranstaltninger, når det er nà ,dvendigt, og samarbejde med alle anmodninger fra myndigheder. Når en distributør markedsfører et produkt under sit eget handelsnavn eller ændrer et produkt på nogen måde, betragtes distributøren som producent.
（2) Hvis du er importører: (importer et kabel uden for EU)
â € ¢ Hvis importøren markedsfører kablet under dit eget navn og mærke, vil du pr. definition være producent (i forhold til CE -mærkning og EU -direktiver/-bestemmelser) og vil derfor også have det samme ansvar som den originale producent. Derfor skal importøren sørge for, at produkterne er CPR -klage og med korrekt CE -mærkning og også med en DoP -erklæring.
â € ¢ Du skal markere kablet med dine egne detaljer. Skulle der efterfølgende opstå spørgsmål om, hvorvidt kablet fungerer efter den relevante standard, påhviler ansvaret importøren.
3) Hvis du er producenter:
De fleste af de nye forpligtelser i henhold til CPR påhviler producenterne.
â € ¢ Du skal levere et kvalificeret kabel, der kan opfylde CPR -reglerne.
â € ¢ Du skal udstede et DoP -dokument, der registrerer producenten, kabelidentifikation, anvendt evalueringssystem, gældende standard, CPR -certificeringsorgan og produktets ydeevne.
â € ¢ Du skal sikre dig, at den korrekte CE -mærke er markeret pà ¥ kablerne.
2.Hvad er bemyndigede organer?
Et bemyndiget organ er et uafhængigt tredjepartsorgan, der er anerkendt af Den Europæiske Union. HLR omfatter tre typer af bemyndigede organer: produktcertificeringsorgan, fabrikskontrolcertificeringsorgan og et testlaboratorium.
3. Har importørerne brug for at få en parallel klassificeringsrapport eller et certifikat for produkterne mærket under deres egne mærker?
(1) Hvis kablet er typetestet under AVCP system 3 (Eca og Dca produkter), er det ikke noget problem, at importører ikke har dokumenterne under deres eget navn - så længe de kan dokumentere, at kablet er blevet testet af et bemyndiget testlaboratorium og har sikret, at producenten har et FPC -system i henhold til EN 50575, så de væsentlige egenskaber opretholdes (ydeevnekonstant).
Hvis importøren har flere leverandører til den givne kabeltype, skal han tilføje en slags mærkning/kode for at kunne identificere den faktiske producent og koble den til den rigtige klassificeringsrapport. Der er ikke noget krav om, at syntaksen/kodetypen skal bruges - det er op til importøren at beslutte og styre (det er under hans fulde ansvar, at den gældende vurderingsprocedure er fulgt og gennemført, og at den nødvendige tekniske dokumentation /teknisk fil er tilgængelig.
(2) Hvis produktet skal markedsføres som klasse Cca og B2ca, skal han følge AVCP -system 1+, og i dette tilfælde skal han have et produktcertifikat (Certificate of Constancy of Performance) udstedt af et bemyndiget organ i eget navn .
Denne CCP skal endvidere indeholde oplysninger om produktionsanlægget;
4.Hvad er en ydelseserklæring (DoP)?
DoP skal udarbejdes af producenten, som derefter påtager sig ansvaret for produktets overensstemmelse med den erklærede ydeevne. Produkttypen skal identificeres ved en unik identifikationskode og defineres i forhold til ydelsesklasser (Euroclasses) i EN50575. CE -mærkning må ikke anvendes, medmindre der er en DOP tilgængelig
Ydelseserklæringen skal vise sig
1. Erklæring om ydelsesnummer
2. Unik identifikationskode for produkttypen
3. Tilsigtet brug
4. Producent
5. Autoriseret repræsentant
6. System (er) for AVCP
7. Harmoniseret standard og bemyndiget organ
8. Europæisk vurderingsdokument/europæisk teknisk vurdering/teknisk vurderingsorgan/bemyndiget organ
9. Deklareret ydeevne
5.Hvilke oplysninger erklæres CE -mærket?
Den nye CE -etiket skal påføres kabelemballagen og skal vise:
1. Testorganets identifikationsnummer
2. Navn og adresse på producenten
3. Årskablet første gang sat på markedet
4. DOP -referencenummer
5. Den erklærede euroklassereference
6. Den europæiske produktstandard
7. Erklæret ydeevne i euroklasse
8. En unik identifikationskode
9. Tilsigtet brug af produktet
Dette er meget mere information, end der vises på mange produkter, der i øjeblikket er tilgængelige på markedet, og gør det sværere at sælge sub -standardkabler.
6.Hvad er hovedstandarden og testmetoden?
Hovedstandarden
EN 50575 Strøm, kontrol og kommunikation Kabler-Kabler generelle anvendelser i byggerier, der er underlagt reaktion på brandkrav.
EN 13501-6 Brandklassificering af byggevarer og bygningselementer-Del 6: Klassificering ved hjælp af testdata fra reaktion på brandprøver.
PD CLC/TS 50576 Elektriske kabler-Udvidet anvendelse af testresultater.
Testmetoder
EN 50399
EN 60332-1-2
EN 61034-2
EN 60754-2（ indeholder alle de oplysninger, der tidligere var indeholdt i EN 50267-2-3ï¼ ‰
EN ISO 1716
